MBX Biosciences的實驗性藥物canvuparatide在最新中期試驗中表現不及預期，導致股價下滑。儘管安全性良好，但響應率下降至57%。

MBX Biosciences(MBX)於週五公佈了其針對低甲狀旁腺功能減退症的實驗性療法canvuparatide的最新臨床試驗結果，引起市場關注。該公司提供了名為Avail的12週第二階段試驗的完整資料，並新增了一年的開放標籤延伸研究資料。

在九月份，MBX曾報告64位患者的初步資料顯示，接受canvuparatide治療的患者有63%的反應率，而安慰劑組僅為31%。然而，最新資料顯示，在一年的追蹤中，這一反應率降至57%，未達到分析師預期的約70%。Truist的分析師Srikripa Devarakonda雖然維持對MBX的買入評級，但預測股價將因此訊息而走低。

值得注意的是，MBX表示在整個試驗期間並未出現新的安全問題，且每週一次的治療方式也獲得良好的耐受性，大多數副作用輕微或中等。展望未來，MBX重申計畫於2026年第三季啟動canvuparatide的關鍵第三階段試驗，專注於低甲狀旁腺功能減退症患者。

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