恩萊文生技公佈其白血病候選藥物ELVN-001的最新臨床試驗結果，顯示顯著療效，股價應聲上漲。

恩萊文生技（Enliven Therapeutics, ELVN）在週四的盤前交易中股價飆升近20%，因為該公司發布了針對慢性髓性白血病（CML）的主力候選藥物ELVN-001的最新一期臨床試驗結果。根據3月10日的資料更新，這款靶向癌症基因BCR::ABL的酪氨酸激?抑制劑，在ENABLE試驗中80 mg QD組別的患者中達到了61%的主要分子反應率（MMR），這一數據是基於161名曾接受治療的CML患者所獲得的。

與去年12月22日數據相比，當時80 mg QD組的MMR僅為47%。關於安全性，恩萊文表示，雖然有6%的參與者因不良事件退出，但大多數治療相關的不良事件被分類為1級或2級，顯示出ELVN-001的耐受性良好。此外，公司也透露最近與FDA的互動進展，FDA已同意將80 mg QD作為Phase 3 ENABLE-2試驗的推薦劑量，預計該試驗將於今年晚些時候啟動。未來的詳細試驗計畫將在2026年第三季度的End-of-Phase 2會議後確定。

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