聖諾菲宣佈停止riliprubart的第三期臨床試驗，因初步評估顯示療效不足，但未發現安全性問題。

聖諾菲（Sanofi）近日決定終止其針對稀有神經疾病的riliprubart第三期臨床試驗MOBILIZE，原因是根據中期檢視結果，該治療方法不太可能展現足夠的療效。儘管如此，公司強調在此次分析中並未發現與riliprubart相關的安全性訊號。

目前，聖諾菲仍將持續評估其他正在進行的研究，包括針對接受IVIg治療的CIDP患者的VITALIZE第三期研究。公司表示，將與研究人員及現場團隊密切合作，以確保MOBILIZE研究的平穩結束，同時為所有參加者提供適當的後續照護。

此外，聖諾菲計劃對MOBILIZE資料進行深入分析，以指導未來的研究方向，並促進對CIDP的更廣泛科學理解。在此背景下，業界也關注聖諾菲如何調整其研發策略以應對這一挑戰。

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