Moleculin Biotech(MBRX)宣布，預計在2026年6月30日之前，針對其關鍵的2B/3期MIRACLE臨床試驗，進行首批數據的解盲作業。這項試驗主要評估Annamycin與阿糖胞苷合併使用，對於復發或難治性急性骨髓性白血病（AML）患者的治療效果，市場正密切關注這項最新發展。

初步數據亮眼，完全緩解率突破40%

根據公司最新公布的資訊，來自45名受試者的初步盲化數據顯示，其療效與先前披露的結果保持一致。Moleculin Biotech(MBRX)報告指出，綜合完全緩解率超過40%，而完全緩解率約為30%。相比之下，過去在類似患者群體中單獨使用阿糖胞苷的歷史完全緩解率僅約17%至18%，顯示出合併療法的顯著潛力。此外，參與患者的中位數年齡約落在60歲區間，其中超過30%的患者在復發前曾接受過一線治療，屬於臨床上較難治療的族群。

全球臨床試驗進展順利，2026年完成招募

截至5月1日，公司已經成功招募56名患者，並預期能如期在2026年第三季完成A階段共90名患者的招募目標。Moleculin Biotech(MBRX)執行長Walter Klemp強調，這項試驗有望證明合併療法能為患者帶來有意義的實質益處，並超越現有標準治療的成效。這項全球性的隨機雙盲試驗，將持續在解盲過程中推進後續45名患者的招募工作，預計在2026年下半年全面完成。

股價近期表現疲軟，今年以來下跌逾3成

儘管臨床試驗進展釋出正面訊號，但Moleculin Biotech(MBRX)近期的股價表現依然承受壓力。在過去一個月中，該公司股價回跌約18.32%，而同期標普500指數(SPX)則上漲了9.2%。拉長時間來看，今年迄今股價已重挫約32.88%，對比大盤的7.9%漲幅顯得相對弱勢，也引發投資人對於後續數據解盲能否帶動股價回升的關注。

核心營運概況與最新個股表現

Moleculin Biotech Inc是一家臨床階段的製藥公司，專注於透過開發其候選藥物來治療高度耐藥的癌症和病毒。公司擁有三大核心技術：新一代蒽環類藥物安那黴素；免疫/轉錄調節劑，WP1066是其中的成員；以及代謝/糖基化抑制劑，WP1122是其中的成員。在昨日的股市表現中，Moleculin Biotech(MBRX)收盤價為2.34美元，單日下跌0.10美元，跌幅達4.10%，總成交量為98,051股，較前一交易日減少28.52%。

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