
卡迪夫生技在網路研討會中報告其新藥Onvansertib的臨床資料,針對RAS突變轉移性結腸癌患者展現出72.2%的客觀反應率。
在國家結腸癌意識月之際,卡迪夫生技(Cardiff Oncology)代理執行長馬尼·莫欣德魯(Mani Mohindru)於一場網路研討會上介紹了公司正在開發的PLK1抑制劑Onvansertib的最新臨床結果。她指出,儘管結腸癌研究已有數十年進展,但RAS突變型轉移性結腸癌(mCRC)的治療仍然有限。根據美國國家癌症研究所的預測,到2025年,美國將有超過154,000名患者被診斷為結腸癌,其中近53,000人將因此死亡。
此次研討會重點回顧了一項正在進行的隨機Phase II劑量尋找研究,其目標是招募110名未接受貝伐單抗(bevacizumab)治療的KRAS或NRAS突變、不可切除的mCRC患者。該研究設計包括三個主要組別:標準化療加貝伐單抗,以及與FOLFIRI-貝伐單抗或FOLFOX-貝伐單抗聯合使用的Onvansertib 20 mg和30 mg。初步資料顯示,標準治療組的客觀反應率約為40%-43%,而Onvansertib 30 mg組則達到72.2%的高反應率,且反應深度優於標準治療。
在PFS方面,標準治療組的中位無進展生存期約11個月,而Onvansertib兩個劑量組尚未達到中位值。值得注意的是,在安全性評估中,研究並未觀察到顯著的附加毒性,這讓公司決定以30 mg劑量推進後續註冊程式。專家醫師亦強調,雖然目前已經有一些針對特定亞群體的治療選擇,但大多數RAS突變型患者仍面臨重大未滿足需求。
展望未來,醫學界專家提到,除了當前的研究外,還需探索其他潛在的靶向策略,以解決更廣泛的RAS突變型結腸癌患者的治療挑戰。
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