Kali Therapeutics與Sanofi達成全球獨家授權協議，推進新型抗體KT501的開發，用於治療B細胞介導的自體免疫疾病。

在生物醫藥領域的一個重要里程碑，Kali Therapeutics宣佈與全球領先的製藥公司Sanofi簽署了一項專屬的全球授權協議，以共同開發其新型三特異性抗體KT501。該抗體目前正在針對類風濕關節炎進行首人體臨床試驗，重點評估其耐受性、安全性、藥效學和藥代動力學。

根據這項協議，Kali將獲得高達1.8億美元的前期及近期付款，並有望從未來的開發及商業里程碑中獲得最多10.5億美元的潛在收益。此外，該協議還包括基於產品銷售的分級版權費，範圍從單位數到雙位數不等。

KT501是一種IgG樣的三特異性T細胞接合劑，能夠高親和力地靶向CD3、CD19和B細胞成熟抗原（BCMA）。其分子設計旨在最大化療效，同時透過獨特的CD3掩蔽平臺減少細胞因子的釋放。Kali執行長徐偉豪表示：“我們非常高興能與Sanofi合作，推進KT501的開發。我們的平臺利用最先進的蛋白質工程技術解決複雜的治療挑戰。”

他強調，此次合作突顯了其獨特的CD3掩蔽技術在降低毒性的同時提升療效的潛力，為患者提供更安全、更有效的選擇。自體免疫疾病需要的不僅是高度有效的治療，更需具備優越的安全性，而KT501在這方面代表著一大進步。

此外，本月早些時候，歐洲藥品管理局（EMA）的藥品人用委員會（CHMP）已對Sanofi和Regeneron的Dupixent（dupilumab）在歐盟針對兒童慢性自發性蕁麻疹的批准發表正面意見。此舉也預示著自體免疫疾病治療市場的快速變革，未來可期待更多創新藥物的問世。

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