新藥研發進度超前且現金流充裕至2027年

眼科療法開發商 EyePoint(EYPT) 於2025年第四季法說會上帶來振奮人心的消息，公司主力候選藥物 DURAVYU 在治療濕性年齡相關性黃斑部病變（wet AMD）的臨床試驗進展順利，預計將於2026年中期發布關鍵的頂層數據（topline data）。公司執行長 Jay Duker 強調，為了確保營運無虞，公司目前的現金水位高達3.06億美元，足以支撐營運至2027年第四季，這讓 EyePoint(EYPT) 能在無後顧之憂的情況下，全力衝刺糖尿病黃斑部水腫（DME）的兩項關鍵三期臨床試驗。

獨特藥物機轉展現優異安全性與療效潛力

DURAVYU 的臨床數據顯示出極具競爭力的療效與安全性，執行長指出該藥物透過獨特的機制，能同時抑制 VEGF、PDGF 和 IL-6 等發炎因子，有效解決視網膜疾病中的血管滲漏與發炎問題。在超過190名患者的數據中，並未出現與藥物相關的嚴重不良反應，白內障發生率僅5.8%，飛蚊症為5.2%，且僅有兩例輕微虹膜炎並已快速治癒。EyePoint(EYPT) 對此安全性數據充滿信心，認為該藥物具備成為市場首選長效療法的潛力。

研發支出增加致虧損擴大但財務體質穩健

檢視2025年第四季財務表現，EyePoint(EYPT) 單季營收為60萬美元，較前一年同期的1,160萬美元下滑，主因是先前授權協議的遞延收入認列完畢。同時，因全力推進 DURAVYU 的三期臨床試驗，營業費用攀升至7,100萬美元，導致單季淨損約6,800萬美元，每股虧損0.81美元。儘管虧損擴大，但在財務長 George Elston 的控管與先前1.73億美元的融資挹注下，公司資產負債表依然強健，能從容應對未來兩年的研發燒錢階段。

延攬商業化大將全力衝刺藥證申請準備

為了替未來的產品上市鋪路，EyePoint(EYPT) 已啟動商業化轉型，任命 Michael Campbell 為商務長，負責制定以病患與支付方為核心的市場進入策略。管理層透露，若2026年的臨床數據正面，將隨即展開濕性黃斑部病變的新藥查驗登記（NDA）準備工作。此外，公司正積極擴建位於麻薩諸塞州的 cGMP 生產設施，以應對未來可能的上市前查廠需求，顯示管理層對數據結果與商業化進程抱持高度信心。

關於 EyePoint(EYPT)

EyePoint Pharmaceuticals Inc 是一家專注於眼科疾病療法開發與商業化的製藥公司，總部位於美國，並在中國與英國設有據點。公司利用核心的 Durasert 和 Verisome 技術平台，開發針對濕性年齡相關性黃斑部病變、青光眼及骨關節炎等疾病的緩釋療法，致力於改善病患的治療負擔與生活品質。

股價資訊

收盤價：18.0000美元

漲跌：下跌 0.32美元

漲跌幅：-1.75%

成交量：1,723,063股

成交量變動：-11.65%

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