**Arcturus Therapeutics(ARCT)** 管理層於 2025 年第四季財報會議中，揭示了公司在 mRNA 藥物開發上的關鍵進展。執行長 Joseph Payne 指出，針對囊腫纖維化(CF)的 ARCT-032 藥物正按計畫推進，預計將於 2026 年上半年啟動為期 12 週的二期臨床試驗。目前的測試顯示，在 15 毫克的高劑量下並無安全疑慮，這為後續臨床數據的產生奠定了良好基礎。

英國批准新冠疫苗Costave，H5N1禽流感疫苗研發持續推進

除了罕見疾病療法，**Arcturus Therapeutics(ARCT)** 在疫苗領域亦有斬獲。執行長宣佈，與 CSL 合作的新冠疫苗 Costave 已於 2026 年 1 月獲得英國批准，適用於 18 歲以上成年人。此外，針對 A/H5N1 禽流感的 STAR 疫苗候選藥物 ARCT-2304 也在持續研發中，數據顯示其具備持久的免疫反應與良好的耐受性，且資金來源無虞。

合作營收減少致財報下滑，撙節開支確保現金流穩健

在財務表現方面，**Arcturus Therapeutics(ARCT)** 營收出現明顯滑落。年度營收與單季營收較前一年同期分別減少 7,030 萬美元與 1,560 萬美元。主要原因來自與 CSL 的合作收入降低，反映出供應協議活動減少，以及隨著 Costave 進入商業化階段，基於開發的里程碑款項隨之減少。

儘管營收下滑，公司也大幅縮減了支出。年度與單季的研發費用較前一年同期分別減少 8,300 萬美元與 1,930 萬美元，主因是 LUNAR-COV19 計畫相關的製造與臨床成本降低。截至 2025 年 12 月 31 日，公司持有的現金、現金等價物及受限制現金總額為 2.328 億美元，管理層預計這筆資金足以支撐營運至 2028 年第二季。

管理層聚焦監管溝通，臨床設計展現靈活應變能力

針對旗艦級罕見肝臟疾病項目 ARCT-810，管理層計畫於 2026 年上半年舉行 Type C 監管會議，旨在釐清成人與兒童族群的關鍵試驗設計。在法人問答環節中，分析師關注 ARCT-032 的劑量選擇與病患招募策略。執行長表示，二期試驗將從 10 毫克劑量開始，並保留上調至 15 毫克的彈性，同時已增加國際站點以利招募特定突變患者。管理層強調，未來一年將致力於與監管機構達成共識，並持續優化臨床試驗設計。

關於 Arcturus Therapeutics(ARCT)

我們是一家全球臨床階段的信使 RNA 藥物公司，專注於傳染病疫苗的開發以及肝臟和呼吸道罕見疾病的重大機遇。 除了我們的信使 RNA（mRNA）平台，我們專有的脂質納米顆粒（LNP）遞送系統 LUNAR 有可能實現多種核酸藥物，以及我們專有的自轉錄和復制 RNA（STARR） 技術有潛力提供更持久的 RNA 和持續的蛋白質表達。我們正在利用我們與 LUNAR 相關的專有平台和我們的核酸技術來開發和推進基於 mRNA 的疫苗和療法的產品線，用於傳染病和罕見的遺傳疾病，具有顯著未滿足的醫療需求。

**Arcturus Therapeutics(ARCT) 昨日收盤資訊：**

* **收盤價：** 7.9100

* **漲跌：** -0.44 (以股價計算之推估值)

* **漲幅(%)：** -5.27%

* **成交量：** 726,989

* **成交量變動(%)：** 63.01%

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