**BGE-102展現優異抗發炎效果且安全性良好**

BioAge Labs(BIOA)在Oppenheimer生命科學會議上，公布了其核心候選藥物BGE-102的第一期臨床數據。這款口服NLRP3抑制劑展現出極佳的潛力，數據顯示藥物在安全性與耐受性方面表現良好，副作用僅為輕至中度。

在藥效方面，BioAge Labs(BIOA)特別指出，針對肥胖且基線C反應蛋白（CRP，一種發炎指標）升高的受試者，經過兩週的每日給藥後，高敏感度C反應蛋白（hs-CRP）平均下降了約86%。其中，93%的受試者其發炎指數恢復到低於2的水平，這被視為改善心血管風險的重要門檻。

**口服藥物具備高腦部滲透率與全身性療效**

BGE-102的設計亮點在於其為口服劑型，卻能達到類似針劑藥物的抗發炎效果。公司執行長Kristen Fortney強調，該藥物具有高度的腦部滲透率，腦脊髓液中的藥物濃度甚至能超過有效抑制濃度（IC90）。

除了降低CRP外，數據還顯示其他與發炎相關的生物標記如IL-6下降了約50%，纖維蛋白原下降了30%。這項特性使BGE-102不僅能針對全身性代謝疾病，未來也有潛力應用於中樞神經系統相關的發炎疾病。

**拓展視網膜疾病領域以減輕眼內注射負擔**

BioAge Labs(BIOA)計畫將BGE-102的適應症擴展至眼科領域，特別是糖尿病黃斑部水腫（DME）。目前的標準療法通常需要頻繁的眼球玻璃體內注射，對患者造成極大負擔。

公司認為，NLRP3抑制劑能透過口服方式，同時治療雙眼並解決全身性風險因素。BioAge Labs(BIOA)預計在今年年中啟動針對DME的概念驗證試驗，透過比較單獨用藥與現有療法的效果，期望能改善視網膜血管通透性並減少發炎。

**未來臨床計畫聚焦心血管風險與數據發布**

展望未來，BioAge Labs(BIOA)預計在今年上半年發布完整的第一期臨床數據，這將為後續的劑量選擇提供依據。公司計畫在下半年啟動一項為期三個月、含安慰劑對照的更大規模試驗，預計招募約100名受試者。

這項研究將以CRP作為主要終點，並結合肝臟影像學檢查及其他代謝生物標記，進一步評估BGE-102在降低心血管疾病風險及改善代謝健康方面的長期潛力。

**獨家老化生物學平台獲國際大藥廠驗證**

BioAge Labs(BIOA)的研發實力源自其專有的BioAge Discovery Platform。該平台擁有超過1.5億個與人類壽命及慢性病相關的分子數據點，是全球最大的人類老化生物學數據庫之一。

該平台的價值已獲得禮來（Eli Lilly）與諾華（Novartis）等國際製藥巨頭的認可，雙方已建立合作夥伴關係，共同探索新的藥物靶點與治療方法，這為公司的長期發展提供了堅實的技術背書。

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