美國生物製藥公司 BridgeBio(BBIO) 近期在法說會上釋出強烈轉型訊號，管理層宣布公司正處於關鍵的轉捩點，將從過往的研發燒錢階段，轉向產生正向現金流的商業化模式。

執行長 Neil Kumar 強調，隨著旗下產品管線的成熟與商業化推進，預計到 2028 年，BridgeBio(BBIO) 將躋身現金流或 EBITDA（稅息折舊及攤銷前獲利）排名前 20 至 30 名的生物製藥公司之列，展現對未來營運的高度信心。

營運迎轉捩點力拚躋身前30大藥廠

BridgeBio(BBIO) 經營團隊明確指出，公司營運體質將發生根本性轉變，從現金消耗型企業轉型為具備強大現金造血能力的公司。根據管理層規劃，受惠於四項已通過三期臨床試驗的資產推動，預估 2028 年將產生超過 6 億美元的利潤。

財務長 Thomas Trimarchi 表示，公司目前的資金消耗狀況預計在 2026 年保持穩定，並隨著營收擴大與營運槓桿效應顯現，於明年底開始下降。執行長更進一步預告，現有的產品管線將在 2027 年底開始貢獻現金流，並在 2028 年正式成為公司的現金生成引擎。

旗艦藥物Attruby營收強勁季增35%

在具體業績表現方面，BridgeBio(BBIO) 公布 2025 年第四季總營收達 1.542 億美元，其中核心產品 Attruby 表現亮眼，單季淨產品營收貢獻 1.46 億美元。商務長 Matthew Outten 指出，Attruby 的營收較前一季大幅成長 35%，顯示市場推廣策略奏效。

2025 年全年總營收達到 5.021 億美元。截至年底，公司帳上現金、約當現金及有價證券總額為 5.875 億美元。此外，公司已於 2026 年 1 月發行 2033 年到期的可轉換公司債，成功募資 6.325 億美元，進一步充實營運資金以支持後續的商業化佈局。

研發管線多款重磅新藥蓄勢待發

除了現有產品熱銷，BridgeBio(BBIO) 的後續研發管線也傳出捷報。執行長特別點名針對 ADH1 的 encaleret、針對 LGMD2I 的 BBP-418 以及針對軟骨發育不全症（achondroplasia）的 infigratinib 等藥物，均取得正面的三期臨床結果。

管理層預計，encaleret 和 BBP-418 將於 2026 年底或 2027 年初上市，目前正積極進行全面的商業化建置工作。這些新藥的成功開發與即將上市，不僅驗證了公司的研發實力，更被視為推動公司未來價值創造與投資組合成熟的關鍵動能。

專利爭議遭誇大管理層重申基本面穩健

針對近期股價因 Tafamidis 專利(IP)訴訟不確定性而出現的波動，執行長在法說會上正面回應，強調這僅是市場的短期雜音，直言這場專利爭論是「插曲」，並不影響 Attruby 的市場接受度。

管理層重申，公司的基本面並未惡化，相反地，在商業化、臨床數據及戰略佈局上都比以往更為強健。面對競爭對手可能推出的學名藥及市場競爭，公司憑藉 Attruby 在療效與安全性上的領先數據，以及專業的銷售團隊，有信心維持市場優勢。

關於 BridgeBio(BBIO)

BridgeBio Pharma Inc 致力於開發治療孟德爾遺傳病（由單一基因缺陷引起的疾病）及具明確遺傳驅動因素癌症的轉化藥物。其產品管線涵蓋孟德爾遺傳病、遺傳性皮膚病、腫瘤學及基因治療等領域。公司專注於針對患者需求未被滿足且生物學機制明確的遺傳性疾病進行藥物開發。

美股收盤資訊：

收盤價：68.3100

漲跌：0.40

漲幅：0.59%

成交量：2,507,291

成交量變動：-31.74%

權知道

我們重視「知」的權利 不惜抽絲剝繭、深入調查 只為讓投資人不錯過重要的投資訊息