**獨家獲FDA核准，助攻Keytruda癌症精準治療**

生命科學領域大廠 Agilent Technologies(A) 近期宣布，其開發的 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx（代碼 SK006）已正式獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）核准。這項核准使其成為目前唯一獲授權的伴隨式診斷工具，能協助醫師識別出適合接受 KEYTRUDA 治療的上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者。公司強調，這項檢測能讓病理學家在診斷時評估 PD-L1 的表現量，為治療選擇有限的癌症患者提供更精確的醫療決策支援，這也是該診斷工具與 KEYTRUDA 搭配下的第七項 FDA 核准適應症。

**匯豐看好獲利成長潛力，首評給予買進評級**

看好公司在生命科學與診斷領域的全球領導地位，匯豐銀行(HSBC)分析師 Sidharth Sahoo 於 1 月 20 日發布報告，首度將 Agilent Technologies(A) 納入追蹤範圍，並給予「買進」評級。分析師設定的目標價為 180 美元，相較於近期股價，隱含約 47% 的潛在上漲空間。Sahoo 認為，該公司憑藉其市場優勢，已做好持續推動獲利成長的準備，未來的營運表現值得投資人期待。

**專注生命科學與診斷市場，提供全方位解決方案**

Agilent Technologies(A) 致力於為生命科學、診斷及應用化學市場提供應用導向的解決方案、分析儀器與軟體服務。其核心產品範疇涵蓋液相層析系統、基因組學、委託開發、病理學及生物分子分析等領域，同時也提供零件維修、安裝及合規支援服務。

Agilent Technologies(A) 昨日收盤價為 124.4000 美元，上漲 0.16%，成交量為 2,729,703 股，成交量變動增加 15.69%。

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