艾伯維(ABBV)高層近期在法說會中揭示了最新的藥物開發藍圖，將重心放在化膿性汗腺炎(HS)與發炎性腸道疾病(IBD)兩大領域。公司強調將透過差異化的藥物機制與聯合治療策略，鞏固其在免疫學領域的領導地位。

管理層特別指出，針對化膿性汗腺炎與發炎性腸道疾病的數項關鍵臨床數據，預計將在今年年底前公布。這些數據不僅攸關現有產品線的擴充，更是檢驗其下一代雙特異性抗體平台與口服藥物療效的重要指標，備受市場投資人關注。

雙軌並進搶攻化膿性汗腺炎市場

化膿性汗腺炎長期以來存在巨大的未滿足醫療需求，艾伯維(ABBV)過去雖以 Humira 取得首款藥物核准，但目前策略已轉向開發更具針對性的療法。公司正全力推進 lutikizumab 與 RINVOQ 兩項藥物的臨床試驗，目標涵蓋未曾使用生物製劑以及治療失敗的病患族群。

lutikizumab 是一款針對 IL-1 alpha 和 IL-1 beta 的雙特異性抗體。艾伯維(ABBV)解釋，這兩種細胞激素在發炎反應中扮演不同且具協同作用的角色，同時阻斷能產生更好的療效。目前的二期臨床數據顯示結果相當強勁，即使在病情較嚴重的患者身上也看到了顯著效果。

管理層預計在今年年底前，將公布 lutikizumab 與 RINVOQ 的第 16 週雙盲試驗數據。值得注意的是，公司在設計藥物時特別考量了安全性與長期使用的免疫反應問題，試圖在療效與副作用之間取得最佳平衡，藉此與競爭對手的療法做出區隔。

SKYRIZI皮下注射劑型將成亮點

在發炎性腸道疾病領域，艾伯維(ABBV)預告今年將公布 SKYRIZI 的皮下注射劑型數據。由於市場上已有競爭對手提供皮下注射選項，若 SKYRIZI 能順利推出此便利劑型，將有助於鞏固其在一線治療的市占率，並進一步擴大使用族群。

為了突破現有藥物的「療效天花板」，艾伯維(ABBV)正積極探索聯合治療策略。公司認為單靠 TL1A 機制可能無法超越 SKYRIZI 或 RINVOQ 的現有療效，因此傾向將 TL1A 作為聯合療法的一部分，期望透過不同機制的加乘效果，帶來更深層的緩解與更持久的療效。

佈局口服藥物與次世代抗體療法

除了現有主力藥物，艾伯維(ABBV)也展示了早期研發平台的野心。公司正透過合作開發口服 IL-23 藥物，目標是解決每日口服藥物的依從性問題，並追求能與 SKYRIZI 針劑相媲美的療效。這顯示公司正試圖在口服便利性與高強度療效之間尋找新的突破口。

在 B 細胞相關療法方面，公司介紹了代號為 319 的抗體藥物複合體(ADC)計畫。這項療法結合了類固醇遞送與 CD19 抑制機制，期望能提供不含類固醇的維持治療選項。這些創新佈局顯示艾伯維(ABBV)正積極為後 Humira 時代建立新的成長引擎。

艾伯維(ABBV)是一家在免疫學和腫瘤學領域擁有豐富經驗的製藥公司。該公司的頂級藥物 Humira 占公司當前利潤的近一半。該公司於 2013 年初從亞培分拆出來。最近對艾爾建 (Allergan) 的收購為美容和女性健康增添了幾款新藥。

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