Inventiva的CEO表示，針對代謝功能障礙相關脂肪肝炎(MASH)的第三期臨床試驗已完成招募，並將在下半年發佈重要資料。

Inventiva S.A.的首席執行官安德魯·奧本尚（Andrew Obenshain）近日透露，其針對代謝功能障礙相關脂肪肝炎（MASH）的第三期臨床試驗已成功招募完畢，正在進行資料清理，預計將於下半年發布初步結果。該試驗共包括1,009名患者，隨機分為三組，其中約400名參與者屬於探索性患者群體。

奧本尚指出，MASH領域近年來取得了顯著進展，包括兩項藥物獲得批准及多起收購案例，顯示出商業潛力。他強調，目前美國F2/F3人群約有375,000名患者，這一市場可能達到十億美元規模。公司將Lanifibranor作為GLP-1類藥物的附加療法，並希望其能有效改善患者的纖維化和血糖控制。

此外，奧本尚提到，公司已做好自我上市的準備，若數據呈現正面結果，預計可持續運營至2027年第三季度。關於安全性問題，他認為體重增加主要是耐受性問題，可透過SGLT2抑制劑來緩解，且目前的研究顯示大約50%的患者沒有體重變化。

未來，奧本尚期待Lanifibranor能成為口服治療的主流選擇，並呼籲投資者密切關注即將公佈的資料，以支援公司的下一步策略和潛在的監管申請。

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