根據醫療數據分析機構 Truveta 的最新研究顯示，諾和諾德(NVO)於近期推出的口服版減重藥 Wegovy 展現出強勁的市場滲透力。數據指出，在該口服藥上市後的初期使用者中，高達 36% 的病患過去從未接受過 GLP-1 相關療法。這意味著口服劑型的便利性，成功吸引了過去對針劑治療卻步的新客群進入減重藥物市場，為諾和諾德(NVO)開拓了全新的營收成長動能。

數據顯示兩成用戶由針劑轉向口服治療

這項研究追蹤了從 12 月 22 日藥物獲准上市後至 2 月 8 日期間，近 8,800 名領取 Wegovy 口服藥處方的病患數據。分析發現，除了新用戶外，既有 GLP-1 使用者也出現顯著的轉換潮。約有 21% 的口服藥用戶原本是使用諾和諾德(NVO)自家的針劑版 Wegovy，顯示部分患者更傾向於非侵入性的治療方式。

此外，市場競爭版圖也出現流動，約 16% 的口服 Wegovy 用戶，先前是使用競爭對手禮來(LLY)的減重藥 Zepbound（tirzepatide）。這項數據暗示，儘管針劑療效顯著，但口服藥物的便利性對於部分正在使用競品針劑的患者而言，仍具有相當大的吸引力，可能引發新一波的市佔率移轉。

一般科醫師成推廣主力且處方量激增

在處方來源方面，研究指出高達 93% 的 Wegovy 口服藥處方是由一般科醫師（General Practitioners）所開立，顯示第一線基層醫療機構是口服減重藥物的主要推廣渠道。相較於專科醫師，一般科醫師更廣泛地接觸各類病患，這有助於藥物快速普及至一般大眾。

根據 IQVIA 截至 1 月 23 日的數據統計，Wegovy 口服藥在上市後的第三週，單週處方量已達到約 2.61 萬份。這種快速攀升的處方量，反映出市場對於口服減重解決方案的強勁需求，也驗證了諾和諾德(NVO)在擴大產能與劑型多樣化策略上的初步成功。

禮來新型口服藥將於四月迎來關鍵時刻

儘管諾和諾德(NVO)目前在口服市場搶得先機，但競爭壓力並未停歇。主要競爭對手禮來(LLY)正在開發的口服 GLP-1 激動劑 orforglipron 正緊追在後。市場正密切關注美國食品藥物管理局（FDA）預計於 4 月 10 日針對該藥物做出的審查決議（Action Date）。若禮來(LLY)的產品順利獲批，雙方在口服減重藥市場的競爭將進入白熱化階段。

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