口服減重藥Ribupatide二期臨床展現強勁減重成效

中國藥企恆瑞醫藥(JNGHF)與Kailera Therapeutics共同開發的口服GLP-1/GIP雙重受體激動劑Ribupatide，近期公布了正面的二期臨床試驗結果，這項消息可能對同類藥物開發商禮來(LLY)構成壓力。這項在中國進行的試驗顯示，受試者在接受治療26週後，使用兩種最高劑量的組別平均體重減輕了12.1%，且在所有劑量組別中，減重效果均未出現停滯現象，顯示出該藥物在減重領域的潛力。

關鍵數據比一比，短期減重幅度逼近禮來長期實驗結果

投資人關注的數據對比方面，Ribupatide在25毫克和50毫克劑量下，僅需26週即達到12.1%的減重幅度；相比之下，禮來(LLY)於2025年9月發布的ATTAIN-1試驗數據顯示，其口服藥Orforglipron在最高劑量下，需經過72週治療才能達到12.4%的平均減重效果。若單看10毫克低劑量的Ribupatide，平均減重幅度則為6.9%，這項數據顯示新藥在較短時間內即展現出與市場領先者相當的競爭力。

藥物副作用數據揭露，高劑量組別噁心與嘔吐比例受關注

在安全性指標方面，Ribupatide治療期間出現的副作用主要集中在腸胃道反應。數據顯示，在25毫克劑量組中，嘔吐發生率為11.4%，噁心發生率為22.7%；而在50毫克劑量組中，嘔吐率降至7.5%，但噁心率仍達20.0%。對於口服減重藥物而言，副作用的耐受性往往是影響病患服藥依從性的關鍵因素，這也是後續三期臨床試驗需要持續觀察的重點。

禮來Orforglipron擁上市時間優勢，藥證審查結果四月揭曉

儘管競爭對手數據亮眼，禮來(LLY)目前仍握有最大的競爭護城河，也就是「上市時間」。Orforglipron預計將比Ribupatide更早進入市場，禮來(LLY)已向美國食品藥物管理局（FDA）提交了新藥申請，FDA預計將於4月10日做出審查決定。先發優勢對於搶佔市占率至關重要，這讓禮來(LLY)在面對後進者的挑戰時，仍保有一定的市場防禦能力。

諾和諾德持續佈局，口服版Wegovy與CagriSema雙線並進

減重藥雙雄之一的諾和諾德(NVO)也在積極調整策略，雖然該公司於2024年放棄了一款每月一次的GLP-1/GIP雙重受體激動劑，但自今年1月以來，已開始行銷其暢銷藥Wegovy的口服版本。此外，諾和諾德(NVO)在去年12月已向FDA提交了CagriSema的申請，這是一款結合Amylin類似物Cagrilintide與Semaglutide的複方藥物，顯示大廠在減重領域的軍備競賽仍在持續升溫。

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