美國生技公司Humacyte(HUMA)股價於週一大幅上漲約27%，主因在於美國國會近期通過的法案中，明確編列預算支持採購人體衍生的生物工程血管。這項立法動作直接有利於該公司旗下的核心產品Symvess血管導管，市場預期來自政府單位的需求將顯著增加，帶動投資人信心大增並進場佈局。

國防部將整合FDA核准之突破性血管修復技術

根據Humacyte(HUMA)發布的聲明，美國國會已於12月通過「2026會計年度國防部撥款法案」，法案中特別要求政府撥款投入血管修復技術，以治療遭受創傷性血管損傷的軍事人員。法案內容明確指出，國防部應整合已獲得美國食品藥物管理局（FDA）核准的突破性血管修復技術。

法案進一步說明，當傷患無法進行自體靜脈移植時，這些技術必須能提供「隨取即用（off-the-shelf）、具生物活性的血管導管」。這項條文直接對應了戰場急救與創傷治療的迫切需求，確保受傷士兵能在第一時間獲得有效的血管重建治療，無需等待自體組織採集的時間與風險。

旗艦產品Symvess已於去年底取得FDA上市許可

Humacyte(HUMA)所開發的Symvess正符合上述國防法案的規格要求。FDA已於2024年12月正式核准Symvess上市，這是一種隨取即用、可植入的生物工程血管導管。該產品主要適應症為成人四肢動脈損傷的治療，特別適用於無法取得自體靜脈移植物等多種臨床情境，為創傷外科醫師提供了關鍵的治療選項。

執行長尼克拉森強調聯邦投資對戰地醫療至關重要

對於這項法案的通過，Humacyte(HUMA)執行長Laura Niklason表示高度肯定。她指出，這是聯邦政府首次進行此類歷史性的投資，將有助於確保美國士兵無論身在何處或何時受傷，都能獲得最先進的醫療護理與尖端治療技術。這番言論也強化了市場對於該公司產品在國防醫療體系中長期滲透率的樂觀預期。

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