憂鬱症新藥EXXUA初期推廣奏效，已獲全美27州醫師開立處方

Aytu BioPharma(AYTU) 執行長 Joshua Disbrow 在2026會計年度第二季財報會議上宣布，公司旗下治療重度憂鬱症（MDD）的新藥 EXXUA 已正式上市，這也是目前 FDA 批准的唯一一款 5HT1a 激動劑。管理層強調，EXXUA 針對傳統抗憂鬱藥物常見的性功能障礙和體重增加等副作用提供了差異化解決方案，滿足了市場上未被滿足的醫療需求。

目前 EXXUA 的推廣進度符合預期，處方箋已覆蓋全美 27 個州，即使在沒有銷售代表的地區也有醫師開立，至今已有超過 100 位醫師開立處方，並透過公司的 RxConnect 平台觀察到首批處方回填的需求。為加速藥物普及，公司透過 RxConnect 平台將商業保險病患的自付額上限控制在 50 美元，以此提高病患的用藥意願。

ADHD產品線營收持穩，衍生性金融商品評價損失影響單季獲利表現

在財務數據方面，本季度公司淨營收為 1,520 萬美元，較前一年同期的 1,620 萬美元略有下降。其中，注意力不足過動症（ADHD）產品線營收為 1,320 萬美元，儘管面臨學名藥競爭，表現仍相對持穩；兒科產品線營收則成長至 170 萬美元。本季毛利率為 63.5%，低於去年同期的 66.5%，主要受到庫存減記和轉型相關費用的影響。

獲利方面，本季淨虧損為 1,060 萬美元（每股虧損 1.05 美元），而去年同期為淨利 80 萬美元。虧損擴大的主因來自 820 萬美元的衍生性認股權證負債（derivative warrant liability）評價損失，這屬於非現金項目的帳面波動。截至 2025 年 12 月 31 日，公司帳上現金及約當現金仍維持在 3,000 萬美元的水位，足以支撐目前的營運需求。

嚴控成本力拚損益兩平，預期新藥營收將於2026年逐步放量

展望未來，財務長 Ryan J. Selhorn 表示，公司設定現金損益兩平的目標為季度淨營收 1,660 萬美元，完全損益兩平點則為 1,730 萬美元，前提是毛利率維持在 60% 中高段。為了優化資源配置，EXXUA 的上市投資預算已從原先的 1,000 萬美元縮減至 800 萬美元以下，透過更精準的成本管理來提升執行效率。

管理層指出，由於初期推廣採取「消除進入門檻」的策略（如提供初期免費或低價保證），預計 EXXUA 的淨營收在 2026 年 3 月的季度僅會有小幅成長。隨著 3 個月後的處方回填開始，以及免費保證措施逐步取消，預計從 2026 年 6 月的季度開始，營收貢獻將會更顯著地反映在財報上。

關於 Aytu BioPharma 與最新市場數據

Aytu BioPharma(AYTU) 是一家專注於商業化處方藥和消費者健康產品的製藥公司。其核心業務集中在治療注意力不足過動症（ADHD）及其他兒科疾病的處方產品。此外，公司正致力於開發針對愛勒斯-當洛症候群（Ehlers-Danlos Syndrome）的罕見遺傳病治療藥物 AR101/enzastaurin，該藥物已獲得 FDA 孤兒藥資格認證。

股價資訊：

昨日收盤價：2.62 美元 漲跌幅：-3.32% 成交量：90,393 股 成交量變動：+23.87%

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