美股生技公司 Prelude Therapeutics(PRLD) 週二股價表現強勢，主因是該公司宣布，與 Incyte(INCY) 共同開發的血癌候選藥物 PRT12396，其新藥臨床試驗申請已獲得美國食品藥物管理局（FDA）批准，這標誌著該療法即將進入早期臨床階段，激勵市場投資人信心。

鎖定骨髓增生性腫瘤 預計2026年第二季啟動首例給藥

獲得 FDA 綠燈放行後，這項第一期臨床試驗將針對 PRT12396 治療高風險真性紅血球增生症（polycythemia vera），以及中度至高風險骨髓纖維化（myelofibrosis）的效果進行評估。這是一項開放標籤、多中心的安全性與療效研究，公司目前規劃在 2026 年第二季開始對患者進行首例給藥。

標靶特定基因突變 抑制劑計畫展現精準醫療潛力

PRT12396 是 Prelude Therapeutics(PRLD) 旗下 JAK2V617F JH2 抑制劑計畫的重要一環。該藥物設計旨在標靶名為 JAK2V617F 的基因突變，這是導致大多數骨髓增生性腫瘤（myeloproliferative neoplasms）惡化的關鍵因素。透過與製藥大廠 Incyte(INCY) 的合作，雙方期望能為相關血癌患者提供新的治療選擇。

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