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美國製藥巨頭禮來(LLY)持續擴大在基因療法領域的版圖，宣布與德國基因編輯公司 Seamless Therapeutics 簽署全球研究合作與授權協議。根據雙方協定，禮來(LLY)將支付總計超過 11.2 億美元的預付款與後續研發資金，以換取 Seamless 的技術平台使用權。
這項合作將聚焦於開發針對聽力受損適應症的療法。雙方並未透露具體的里程碑付款細節或未來藥物獲准後的權利金比例，但這筆交易顯示出大型藥廠對於精準醫療與基因編輯技術的高度重視，尤其是在罕見疾病與聽損治療領域的潛力。
鎖定重組酶技術平台，精準修復基因突變有望恢復聽力
成立於 2023 年的 Seamless Therapeutics 擁有一項名為「可編程重組酶」（programmable recombinases）的核心技術。重組酶是一種特殊的酶，能夠催化特定位置的 DNA 重組，包括切除、插入和易位等功能。過去這類酶多用於科學研究，如今正逐步轉化為具商業價值的治療手段。
Seamless 指出，其平台能夠在基因組中進行精確的大範圍 DNA 編輯，適用於多種疾病的治療。透過此次合作，Seamless 將負責設計與編程針對聽力受損相關基因突變的重組酶，而禮來(LLY)則獲得該技術的獨家授權，將負責後續的臨床前研究、臨床藥物開發及商業化進程。
Seamless 執行長 Albert Seymour 表示，期待透過雙方合作改變遺傳性聽力受損患者的治療結果，並將重組酶技術的應用潛力進一步擴展。
逆勢加碼基因療法佈局，禮來透過併購建立完整研發管線
儘管近期部分藥廠選擇退出基因療法領域，禮來(LLY)卻採取逆勢加碼的策略。根據資料顯示，禮來(LLY)在 2025 年 5 月斥資 13 億美元收購開發 RNA 聽損療法的韓國生技公司 Rznomics；隨後於同年 6 月以 13 億美元收購基因編輯合作夥伴 Verve Therapeutics(VERV)。
禮來(LLY)的併購腳步並未停歇，在 2025 年 10 月收購 Adverum Biotechnologies(ADVM)，並於一個月後與 MeiraGTx Holdings(MGTX) 簽署價值 4.75 億美元的授權協議，這兩項交易皆聚焦於眼科基因療法。
在聽損治療方面，禮來(LLY)已擁有一項候選基因療法 AK-OTOF。根據 2024 年發布的第一/二期臨床數據顯示，該療法成功讓一名先天性聽損兒童恢復聽力，驗證了基因療法在該領域的可行性。
大型藥廠併購策略轉向，聚焦技術平台與擴充產能優勢
根據數據分析公司 GlobalData 的報告指出，目前細胞與基因療法（CGT）領域的創投活動主要集中在 B 輪融資階段。資深醫療保健研究員 Irena Maragkou 分析，大型藥廠的收購策略正逐漸轉向「模組化驅動」，重點鎖定技術平台、可擴展的製造系統以及能支持整體產品線擴張的專業能力。
除了基因療法，禮來(LLY)在 2026 年的併購市場上也相當活躍。該公司於 1 月以 12 億美元收購發炎性疾病專家 Ventyx Biosciences(VTYX)，並與 Nimbus 簽署了一項價值 13 億美元、專注於肥胖症研究的合作協議，顯示其在鞏固既有優勢的同時，也積極透過併購尋求新的成長動能。
