美國製藥巨頭禮來(LLY)持續擴大在基因療法領域的版圖，宣佈與德國基因編輯公司Seamless Therapeutics簽署全球研究合作與授權協議。這項合作將專注於開發針對聽力損失的重組酶療法（recombinase-based treatments）。根據協議內容，禮來(LLY)將向Seamless支付高達11.2億美元的預付款及研發資金，以換取使用其技術平台的權利。雖然具體的里程碑付款細節和未來藥物銷售的特許權使用費尚未公開，但此舉顯示出禮來(LLY)在基因治療領域的強烈企圖心。

運用高精準度重組酶平台，Seamless技術有望突破治療極限

成立於2023年的Seamless Therapeutics總部位於德國，專精於利用「可編程重組酶」來解決遺傳性疾病。重組酶是一種特殊的酶，能夠催化特定位置的DNA重組，包括切除、插入和易位。儘管這些酶在科學研究中已使用數十年，但直到近期才被開發為商業化療法的潛力技術。Seamless表示，其平台能夠在基因組中進行大型且精確的DNA編輯，適用於多種疾病的治療。在與禮來(LLY)的合作中，雙方將設計針對特定聽力損失相關基因突變的重組酶，禮來(LLY)將獲得獨家授權，負責推進後續的臨床前研究、臨床開發及商業化進程。

逆勢加碼基因療法戰場，禮來頻繁發動併購擴充版圖

儘管部分製藥公司選擇撤出基因療法領域，禮來(LLY)卻選擇逆勢加碼。根據報導指出，禮來(LLY)在2025年5月斥資13億美元收購開發RNA聽力損失療法的韓國生技公司Rznomics；同年6月以13億美元收購基因編輯合作夥伴Verve Therapeutics；隨後於10月收購Adverum，並於次月與MeiraGTx簽署4.75億美元的授權協議，後兩者均專注於眼科基因療法。此外，禮來(LLY)現有的聽力損失基因療法候選藥物AK-OTOF，在2024年發布的第一/二期臨床數據中，已成功讓一名先天性聽力損失兒童恢復聽力，顯示其策略已見初步成效。

大型藥廠併購策略轉向，鎖定具規模化潛力技術平台

根據GlobalData的報告，細胞與基因療法（CGT）領域的創投活動在B輪融資階段最為活躍。醫療保健研究員Irena Maragkou分析，大型藥廠的併購策略正日益轉向以技術模組為導向，重點鎖定能支援整體產品組合擴展的平台、可擴展的製造系統及專業能力。除了基因療法，禮來(LLY)在2026年的併購市場上也相當活躍，包括以12億美元收購炎症專家Ventyx，以及與Nimbus簽署13億美元的肥胖症研究協議，持續透過併購強化其長期戰略目標。

關於禮來(LLY)

禮來(LLY)是一家專注於神經科學、內分泌學、癌症和免疫學的製藥公司。禮來(LLY)的主要產品包括用於癌症的 Verzenio；用於治療糖尿病的Jardiance、Trulicity、Humalog 和 Humulin；以及用於免疫學的 Taltz 和 Olumiant。

禮來(LLY) 昨日股市資訊：

* **收盤價：** 1039.5100

* **漲跌：** 下跌

* **漲跌幅(%)：** -2.19%

* **成交量：** 2,587,863

* **成交量變動(%)：** 15.28%

權知道

我們重視「知」的權利 不惜抽絲剝繭、深入調查 只為讓投資人不錯過重要的投資訊息