美國製藥巨頭禮來(LLY)近期在人工智慧應用與新藥研發領域雙雙傳出捷報，不僅深化與輝達(NVDA)的科技合作，旗下抗癌藥物研發也取得監管機構的重要進展。這些策略性佈局顯示，禮來正透過結合尖端科技與生物醫藥專業，致力於加速藥物開發週期，並為2026年以後的長期成長動能奠定基礎。

雙強聯手建立舊金山AI藥物研發中心

禮來(LLY)與輝達(NVDA)於1月12日宣布達成一項重大合作協議，雙方計劃在未來5年內共同投入10億美元，於舊金山灣區建立一座全新的聯合研究實驗室。這項合作旨在結合禮來的生物技術數據與輝達的先進運算能力，雙方的研究人員將在該設施並肩工作，具體選址預計將於今年3月公布。

運用最新Vera Rubin晶片加速模型訓練

這座新實驗室將採用輝達(NVDA)最新一代的 Vera Rubin AI 晶片，為高階研究提供強大算力。雙方的目標是生成高品質的生物數據，用於訓練專門的生物技術AI模型。製藥業者期望透過這項技術突破，能大幅縮短新藥設計、探索及上市所需的時程，解決傳統藥物研發耗時且昂貴的痛點。

延續超級電腦計畫深化AI戰略佈局

此次合作是建立在雙方先前的基礎之上，禮來(LLY)此前已推動利用超過1,000個 Grace Blackwell AI 晶片來建置超級電腦的計畫。透過持續引進最先進的運算基礎設施，禮來正積極轉型，試圖利用人工智慧技術來優化整個藥物開發價值鏈，展現出傳統藥廠擁抱科技轉型的決心。

卵巢癌新藥獲FDA授予突破性療法認定

除了科技合作，禮來(LLY)在腫瘤學領域的研發管線也傳來佳音。美國食品藥物管理局（FDA）於1月20日授予其候選藥物 sofetabart mipitecan「突破性療法」認定。該藥物主要針對鉑金類藥物具抗藥性的卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌的成人患者，且適用於先前已接受治療但病情仍惡化的病例。

臨床數據正向加速監管審查進程

FDA 的這項認定是基於該藥物在臨床一期a/b階段（Phase 1a/b）所展現出的積極數據。獲得突破性療法認定後，禮來(LLY)將能獲得FDA更密集的指導與溝通機會，預期將能加速該藥物的開發時程與審查速度，這也顯著提升了禮來在腫瘤治療領域的產品能見度與潛在商業價值。

全球製藥版圖與業務展望

禮來(LLY)持續在美國、歐洲、中國、日本及全球多個市場從事人類藥品的探索、開發與銷售。隨著AI技術的導入與新藥管線的推進，市場持續關注其在生物製藥領域的創新能力。儘管投資市場對於AI概念股有不同看法，但禮來透過實質的跨界合作與臨床進展，正向投資人展示其在未來的競爭優勢。

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