知名藥廠葛蘭素史克(GSK)於週五發布重要聲明，宣布中國國家藥品監督管理局(NMPA)已核准其藥物 Trelegy Ellipta 的新適應症，正式將治療範圍擴大至成人氣喘患者。在此之前，該藥物在中國市場僅獲准用於治療慢性阻塞性肺病(COPD)，此次核准將顯著擴大其潛在的病患受眾。

中國首款且唯一獲准的單一吸入器三合一療法

這項監管機關的綠燈放行具有指標性意義，代表這款結合 FF/UMEC/VI 的三合一複方藥物，成為中國境內第一款、也是目前唯一一款獲准用於維持治療氣喘與慢性阻塞性肺病雙重適應症的單一吸入器療法。這不僅簡化了患者的用藥流程，也進一步鞏固葛蘭素史克(GSK)在呼吸道藥物市場的競爭優勢。

CAPTAIN 臨床試驗證實肺功能改善效果顯著

本次獲准主要依據葛蘭素史克(GSK)執行的 CAPTAIN 臨床試驗數據。研究結果顯示，針對使用吸入性皮質類固醇搭配長效乙型受體致效劑(ICS/LABA)仍無法有效控制病情的患者，若採用包含 FF/UMEC/VI 的三合一療法，相較於傳統的 FF/VI 雙重療法，能提供額外的支氣管擴張作用，並顯著改善患者的肺部功能。

葛蘭素史克業務版圖與最新股價表現

葛蘭素史克(GSK)為全球營收規模領先的製藥公司之一，在呼吸道疾病、癌症治療、抗病毒藥物以及疫苗研發等領域具備深厚實力，同時透過合資模式在 HIV 藥物市場佔有一席之地。

葛蘭素史克(GSK)前一交易日股市資訊如下：

• 收盤價：49.15 美元
• 漲跌：上漲
• 漲幅(%)：1.03%
• 成交量：5,430,027 股
• 成交量變動(%)：增加 18.96%

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