專注於皮質醇調節療法的生技公司 Corcept Therapeutics(CORT) 週四發布重大喜訊，其研發中的卵巢癌新藥 relacorilant 在後期臨床試驗中取得關鍵進展。受此消息激勵，該公司股價在週四美股盤前交易中一度大漲約 25%，顯示市場對這項醫療突破給予高度肯定。

ROSELLA三期試驗達標顯著延長病患存活期

這項名為「ROSELLA」的關鍵三期臨床試驗，主要針對鉑金類抗藥性（platinum-resistant）卵巢癌患者進行研究。Corcept Therapeutics(CORT) 總部位於加州紅木城，公司指出，試驗結果達到了「總生存期」（Overall Survival）的主要目標，證實了該療法的有效性。

這項跨國試驗共招募了 381 名患者參與。數據顯示，接受 relacorilant 搭配化療藥物 nab-paclitaxel 治療的患者，相較於僅接受 nab-paclitaxel 單獨治療的對照組，其死亡風險降低了 35%。這項數據為該藥物在治療難治型卵巢癌的應用上，提供了強而有力的臨床證據。

口服藥物耐受性良好安全性符合預期

Relacorilant 是一種口服療法，其設計機制在於鎖定多種腫瘤中表現的糖皮質素受體（glucocorticoid receptors）。根據 Corcept Therapeutics(CORT) 的報告，試驗參與者對該藥物的耐受性良好，且安全性數據與過去的試驗結果一致，並未出現新的安全疑慮，這對於需長期接受治療的癌症患者而言是一項重要指標。

FDA審查進行中預計2026年發布決議

除了此次公布的總生存期數據外，ROSELLA 試驗此前也已達成「無惡化存活期」（progression-free survival）的主要終點。目前該藥物針對鉑金類抗藥性卵巢癌的適應症正接受美國食品藥物管理局（FDA）的審查。根據排程，FDA 預計將於 2026 年 7 月 11 日做出最終審查決議（Target Action Date）。

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