嬌生(JNJ)於週二宣布，其針對自體免疫疾病全身性紅斑狼瘡的實驗性療法nipocalimab在中期試驗中達成主要目標。根據初步數據，這家位於新澤西州紐布朗斯維克的製藥巨頭表示，其2b期JASMINE研究在24週內於SLE Responder Index 4的臨床指標上達成統計學顯著影響。該公司指出，作為FcRn阻斷劑的nipocalimab也在JASMINE試驗中達成關鍵次要和探索性終點，該試驗旨在測試228名活躍SLE成人患者的療效長達52週。此外，嬌生(JNJ)表示，該實驗療法的安全性和耐受性與之前的試驗一致，並計劃根據JASMINE數據啟動nipocalimab的3期研究。公司預計將在未來的醫學會議上分享完整的試驗結果。

嬌生(JNJ)計劃推進3期研究

基於JASMINE試驗的成功結果，嬌生(JNJ)計劃進一步推進nipocalimab的3期研究。這一決定顯示出公司對於擴大其在自體免疫疾病治療領域的影響力充滿信心。未來研究將進一步驗證nipocalimab的療效和安全性，並可能為患者提供新的治療選擇。

嬌生(JNJ)在醫療保健領域的多元化布局

作為全球最大且最多元化的醫療保健公司之一，嬌生(JNJ)由製藥、醫療設備和診斷以及消費者三個部門組成。製藥和器械集團占公司銷售額的近80%，是主要的現金流來源。藥物部門專注於免疫學、腫瘤學、神經學等多個治療領域，而設備市場則集中在矯形外科、手術工具等。消費者部門則涵蓋嬰兒護理、美容等產品。地理上，超過一半的收入來自美國。

昨日嬌生(JNJ)的股市表現

在昨日的股市交易中，嬌生(JNJ)的收盤價為204.31美元，較前一日下跌1.47%。成交量達到947萬6975股，相較於前一交易日增加了49.82%。這些數據顯示出市場對該公司近期試驗結果的反應。

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