GSK宣佈其藥品Nucala獲得中國批准，成為成人慢性阻塞性肺病(COPD)的新增維持治療選擇。

在全球醫療市場中，GSK plc（GSK）於週一傳來重磅訊息：中國國家藥品監督管理局（NMPA）已批准其藥品Nucala（mepolizumab），作為對於血液嗜酸性白血球數量偏高且控制不佳的成人慢性阻塞性肺病（COPD）患者的附加維持治療。這項批准使Nucala成為中國市場上第一個也是唯一一個每月給藥的生物製劑，其臨床試驗顯示，即便是以150 cells/µL的低起始嗜酸性細胞計數進行評估也能有效。

該批准基於兩項正面結果的第三期臨床試驗——MATINEE和METREX。MATINEE試驗資料顯示，使用Nucala可顯著降低因急性惡化而住院或前往急診部的情況。雖然此訊息讓不少投資者感到振奮，但GSK的股價在盤前交易中仍下滑了1.3%。

隨著中國市場的開放，未來可能會吸引更多的競爭者加入COPD治療領域，然而GSK憑藉其創新產品有望鞏固市場地位。業內專家指出，這次批准將促使GSK在全球範圍內的銷售增長，並期待公司能夠在接下來的幾年中推出更多針對其他疾病的新療法。

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