Praxis Precision Medicines(NASDAQ: PRAX)的股價在本週一大幅上升，主要因其開發中的顫抖治療藥物獲得美國食品藥品管理局(FDA)的突破性療法資格。這一消息讓Praxis的股價在交易結束時上漲超過13%。

FDA授予突破性療法資格

Praxis專注於利用遺傳見解開發治療神經系統疾病的新療法。近期，FDA授予其ulixacaltamide藥物突破性療法資格，該藥物專為治療原發性顫抖症患者而設計。這一資格基於兩項近期第三階段研究的積極結果，旨在加速潛在重大治療改善藥物的開發進程。Praxis計劃於2026年初提交ulixacaltamide的新藥申請。

原發性顫抖症患者的巨大需求

在美國，約有700萬人受原發性顫抖症困擾，這種運動障礙通常導致不自主的手臂運動，對患者生活造成嚴重干擾。目前的治療選項效果有限且患者耐受性不佳。Praxis的CEO Marcio Souza表示，ulixacaltamide獲得突破性療法資格進一步強調了其滿足患者需求的潛力。

公司簡介及股市表現

Praxis Precision Medicines Inc是一家專注於將遺傳見解轉化為針對中樞神經系統疾病患者療法的臨床階段生物製藥公司。該公司的產品線包括PRAX-114、PRAX-944、PRAX-562和PRAX-222等。昨日，Praxis Precision Medicines的收盤價為304.58美元，漲幅達13.25%，成交量達到1614667股，較前一日增長542.02%。

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