美國食品藥品管理局（FDA）批准諾和諾德(NVO)的口服減重藥Wegovy，這是首款獲得批准的GLP-1口服治療肥胖藥物。該藥物的批准基於OASIS 4試驗結果，顯示每日服用25毫克的口服semaglutide可在患有一種或多種共病的肥胖或體重過重成人中產生16.6%的平均體重減輕效果。Wegovy預計將於2026年1月上市。週一盤後交易中，諾和諾德股價上漲約9%。

OASIS 4試驗結果顯示顯著體重減輕

OASIS 4試驗的結果顯示，口服semaglutide每天25毫克能夠有效減輕肥胖或體重過重成人的體重，平均減輕16.6%。這一結果成為Wegovy獲得FDA批准的重要依據。

Wegovy預計2026年上市

Wegovy的口服版本預計將於2026年1月正式上市，這將為肥胖治療市場帶來新的選擇，也可能進一步推動諾和諾德的市場表現。

諾和諾德公司簡介及股市表現

諾和諾德是全球糖尿病護理產品的領導者，擁有全球胰島素市場近50%的市場份額，總部位於丹麥。該公司專注於生產和銷售各類胰島素及糖尿病治療藥物，並在生物製藥領域有涉足。昨日，諾和諾德(NVO)的收盤價為48.10美元，股價微幅上漲0.02%，成交量為15,567,519股，較前一日增長42.47%。

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