Incyte Biosciences Japan G.K. (INCY) 於週一宣布，日本厚生勞動省已批准Minjuvi（tafasitamab）與rituximab及lenalidomide聯合用於治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤（2L+ FL）成人患者。Incyte Biosciences Japan總經理石田康之表示，這次批准是日本首個針對CD19和CD20的雙靶點免疫治療組合，對於復發或難治性濾泡性淋巴瘤具有重大意義。Minjuvi通過改善無進展生存期，為符合條件的患者提供了無化療選擇，這項批准顯示了Incyte致力於縮小治療空白的決心。

Incyte的多元藥物產品線

Incyte專注於小分子藥物的開發，其主要藥物Jakafi用於治療兩種罕見血癌及移植物抗宿主病，並與諾華公司合作。其他上市藥物包括Olumiant（類風濕性關節炎，授權給禮來公司）、Iclusig（慢性粒細胞白血病）、Pemazyre（膽管癌）、Tabrecta（肺癌）及Monjuvi（瀰漫性大B細胞淋巴瘤）。Incyte的第一個皮膚科產品Opzelura於2021年獲批准用於治療特應性皮炎，公司產品線涵蓋廣泛的腫瘤學和皮膚病學項目。

Incyte (INCY)股價表現

Incyte (INCY)在昨日的美股市場中，以102.69美元收盤，漲幅達5.53%。成交量為5,906,932股，相較於前一交易日大幅增加236.06%。

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