Incyte在日本獲得Minjuvi的批准，這是首個結合CD19和CD20雙靶向免疫療法的選擇，為復發或難治性濾泡淋巴瘤患者提供新希望。

在日本，Incyte Biosciences Japan G.K.於週一宣佈，其藥物Minjuvi（tafasitamab）已獲得日本厚生勞動省的批准，可以與利妥昔單抗和來那度胺聯用，針對成人復發或難治性濾泡淋巴瘤患者。Incyte日本總經理石田康之表示：“今天的批准標誌著在日本首次實現雙靶點CD19和CD20免疫療法的組合，將顯著改善患者的無進展生存期。”他強調，Minjuvi為符合條件的患者提供了一種無化療的新選擇，彰顯了公司致力於填補日本面臨的治療空白。該項目不僅代表了醫學上的重要進步，也可能改變許多家庭的未來。隨著更多研究的推進，Minjuvi有望成為復發性濾泡淋巴瘤患者的重要治療方案，並引領新的治療潮流。

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