武田製藥(TAK)近日宣布，其口服酪氨酸激酶抑制劑zasocitinib在兩項關鍵的後期試驗中取得成功，為銀屑病患者提供了新的治療選擇。這兩項名為Latitude的第三期試驗針對中度至重度銀屑病患者，結果顯示zasocitinib在主要評估指標上優於安慰劑，並在第4週即達到重要的PASI 75改善。該試驗還完成了所有44項次要評估指標，顯示出與之前試驗一致的安全性。公司計劃在2026財年向包括美國食品藥品監督管理局在內的全球監管機構提交上市申請。

試驗數據顯示顯著改善

根據Latitude試驗的數據，zasocitinib在PASI 75的關鍵指標上顯示出顯著的改善，這意味著患者的皮膚病變面積和嚴重程度大幅減少。這一結果在第4週即已顯現，顯示出該藥物的快速療效。

全球申請上市計劃

武田製藥表示，zasocitinib的實驗結果為其在全球的上市申請鋪平了道路。公司計劃在2026財年向全球各地的監管機構，包含美國FDA，提交相關的上市申請。

武田製藥的業務概況

武田製藥是日本最大的製藥公司，2021財年的收入達到3.6兆日元。公司專注於五大核心治療領域：腫瘤學、胃腸病學、神經科學、罕見病和血漿衍生療法，這些領域佔公司收入的80%以上。武田製藥的市場分佈多元，美國市場佔50%，日本佔20%，歐洲和加拿大則佔20%。在昨日的股市中，武田製藥(TAK)收盤價為14.47美元，下跌0.41%，成交量為1,790,375股，較前一日下降42.09%。

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