Vistagen(VTGN)於週三宣布，其社交焦慮症實驗療法fasedienol的第三階段試驗未能達成主要目標。根據公司公佈的數據，這項名為PALISADE-3的公開演講挑戰研究未能在臨床量表上顯示出顯著改善。該試驗旨在測試fasedienol作為急性社交焦慮症治療的效果，但在次要終點上也未能顯示出藥物與安慰劑之間的差異。然而，Vistagen(VTGN)指出，fasedienol的耐受性與先前試驗數據一致。

面對挑戰，Vistagen採取節約成本措施

由於試驗結果不如預期，Vistagen(VTGN)宣布將實施成本節約措施，以延長其資金使用期限至2027年。這一舉動顯示公司在面對挑戰時的應對策略，並為未來的研究和開發提供資金支持。

Vistagen專注中樞神經系統疾病治療

VistaGen Therapeutics Inc是一家專注於中樞神經系統疾病治療的生物技術公司。該公司目前處於臨床階段，致力於開發和商業化多項候選產品。其主要候選產品包括AV-101，一種正在開發中的口服前藥，用於輔助治療對抗抑鬱藥反應不足的重度抑鬱症患者，以及PH94B和PH10，兩者分別為新型神經活性鼻噴霧劑和合成神經類固醇，具有治療焦慮症和抑鬱症的潛力。昨日，Vistagen的股價收於4.3600美元，下跌0.68%，成交量為605,400股，較前一日減少39.53%。

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