Vistagen宣佈其社交焦慮症藥物fasedienol的第三期臨床試驗未達主要目標，股價隨之下跌。公司將啟動節省成本措施，以延長資金運行至2027年。

Vistagen（VTGN）於週三公佈，其針對社交焦慮症的實驗性療法fasedienol在第三期臨床試驗中遭遇重大挫折，未能達成預定的主要指標。該公司表示，在名為PALISADE-3的公開演講挑戰研究中，fasedienol並未顯示出統計學上顯著的改善效果，無法有效減輕患者的焦慮感，這一結果導致其股價在盤前交易中迅速下滑。

該研究旨在測試此鼻用療法在急性治療社交焦慮症中的有效性，但不僅主目標未達成，連次要指標也未顯示出與安慰劑之間的明顯差異。不過，公司指出，fasedienol的耐受性仍然符合之前試驗的資料，有助於維持一定的市場信心。

面對此次失敗，Vistagen已決定啟動一系列成本控制措施，以確保資金流向可持續到2027年。此外，Vistagen計劃於2026年中旬提交新藥申請，期待未來能夠逆轉當前困境。儘管目前情勢嚴峻，業界仍希望透過進一步的研究和調整找到突破口。

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