在美國血液學會(ASH)年會上，Eli Lilly的Jaypirca在慢性淋巴細胞白血病(CLL)及小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的研究中，顯示出作為一線治療的潛力。這項全球多中心、開放標籤的BRUIN CLL-313第三期臨床試驗，評估了Jaypirca的安全性及有效性。研究結果顯示，與標準化療及免疫療法相比，Jaypirca能降低約80%的疾病進展或死亡風險。

Jaypirca在進展無惡化存活率方面的優勢

在28.1個月的中位隨訪期間，Jaypirca的進展無惡化存活率達93.4%，相比之下，Biogen的Rituxan加上bendamustine的存活率為70.7%。這一優勢在所有亞組及有無免疫球蛋白重鏈可變區(IGHV)突變的患者中均一致。

總體存活率與治療持續時間

儘管有高達52.9%的交叉治療率，Jaypirca相較於Rituxan加bendamustine的總體存活率風險比為0.26。Jaypirca的中位治療持續時間為32.3個月，而Rituxan加bendamustine則為5.6個月。

不良事件與治療中斷

在接受Jaypirca治療的患者中，40%出現三級或更高的治療相關不良事件，與之相比，接受Rituxan加bendamustine治療的患者中有67.4%出現不良事件。因不良事件而中斷治療的比例，Jaypirca為4.3%，而Rituxan加bendamustine為15.2%。

市場競爭與未來展望

Jaypirca若獲得批准，將進入由AstraZeneca的Calquence、AbbVie和Johnson & Johnson的Imbruvica，以及BeOne Medicines的Brukinsa主導的一線CLL/SLL市場。價格策略將影響Jaypirca在美國市場的接受度，尤其是在通膨削減法案允許美國醫療機構協商降低高支出口服腫瘤藥物價格的背景下。

市場預測與銷售預期

根據GlobalData的預測，Jaypirca的銷售預計將從2025年的4.01億美元增至2032年的13億美元，反映出其在市場上的增長潛力。與此同時，Calquence和Imbruvica的銷售預計將因專利到期而下降。Jaypirca的非共價結合特性，使其在先前使用過其他BTK抑制劑後仍可使用，這將是其未來市場表現的重要因素。

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