Praxis Precision Medicines宣佈，將其針對早發性癲癇腦病的elsunersen臨床試驗調整為單臂研究，以滿足FDA要求。

在近期與美國食品藥品監督管理局（FDA）進行討論後，Praxis Precision Medicines（PRAX）決定對其EMBRAVE3註冊試驗進行重大調整，將原本的雙盲安慰劑控制設計改為單臂研究，所有參與者將接受為期24週的elsunersen治療，隨後展開開放標籤延伸階段。此舉不僅簡化了研究流程，也使得參與患者數量從40人減少至30人。

Elsunersen是一種抗病毒寡核苷酸，專門用於降低SCN2A基因表達，旨在針對早期癲癇發作的根本原因。此次試驗的主要終點是評估治療前後可計數運動性癲癇發作的變化，這一指標將幫助醫學界更好地理解該藥物的效果。

儘管有些分析師認為此次修改可能反映出試驗初期面臨挑戰，但Praxis仍堅信此策略能夠加速新藥上市的步伐。未來，若elsunersen獲得批准，將可能成為癲癇治療領域的一大突破，並促進公司其他產品的研發程序。

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