
Novo Nordisk(NVO)近日公布了其藥物Wegovy(semaglutide 2.4 mg)的最新試驗數據,顯示該藥物在改善肝臟健康方面的潛在益處。這項數據來自ESSENCE第三階段試驗的後設分析,主要針對患有代謝功能失調相關脂肪性肝炎(MASH)和肝纖維化的成人患者。研究結果顯示,semaglutide 2.4 mg與肝臟健康相關的益處不僅限於減重效果。
ESSENCE試驗的結構與目標
ESSENCE試驗分為兩部分,正在評估每週一次皮下注射semaglutide 2.4 mg對於中度至重度肝纖維化(F2或F3期)成人患者的影響。第一部分已在800名患者中完成,重點在於72週後的肝組織學改善。正在進行的第二部分主要目標是在240週內證明semaglutide 2.4 mg能降低肝臟相關臨床事件的風險,預計在2029年公布結果。
MASH的全球影響及治療現況
MASH是一種嚴重且進展性代謝疾病,全球受影響人數超過2.5億。從2015年到2030年,預計進入重度階段的人數將增加超過160%。Semaglutide 2.4 mg作為一種胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RA),已獲得美國FDA加速批准,用於治療伴有中度至重度肝纖維化但不包括肝硬化的MASH成人患者,並需配合飲食和運動。
Novo Nordisk的業務範疇與未來展望
Novo Nordisk(NVO)專注於國際間藥品的研究開發、生產及分銷,主要涵蓋兩大業務範疇:糖尿病與肥胖症護理及罕見疾病。雖然NVO在投資上潛力可期,但市場上部分人工智慧類股可能提供更高的上升潛力及較低的下跌風險。對於尋找被低估的AI類股且能從川普時期關稅及本土化趨勢中受益的投資人,市場中仍有潛在機會值得關注。
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