Contineum Therapeutics的PIPE-307在多發性硬化症的第二期臨床試驗中未達主要目標，股價應聲下跌11%。

Contineum Therapeutics最新開發的多發性硬化症（MS）治療藥物PIPE-307，在其進行中的第二期VISTA研究中遭遇重大挫折。該研究旨在評估這種M1受體激動劑對視力改善的效果，但結果顯示無法達成預定的主要終點，即雙眼低對比度字母敏感度的變化。此外，PIPE-307也未能滿足其他次要療效指標。

儘管如此，Contineum仍計畫與合作夥伴強生（Johnson & Johnson）一同深入分析試驗資料，以探討是否存在任何潛在的探索性效果。公司首席醫療官Timothy Watkins表示，他們將從此次資料中學習，以便推進針對纖維化和炎症疾病的新療法開發。

隨著訊息公佈，Contineum的股價於11月21日開盤時下跌至10.97美元，較前一日收盤價12.22美元下降了11%。專家Christie Wong指出，VISTA研究結果並不令人意外，因為先前REBUILD研究已顯示出有限的療效。他認為目前批准的MS治療方法對神經損傷修復或再髓鞘化的影響有限，因此市場亟需具備再髓鞘化特性的治療產品。

儘管在RRMS領域遇到困難，Contineum仍然對PIPE-307在重度抑鬱症（MDD）的潛力抱有希望，目前正在由強生子公司Janssen進行Phase II Moonlight-1研究，預計2026年中旬會有結果。而市場分析師Myles Minter則提醒，雖然該研究具有風險，但PIPE-307獨特的作用機制可能使其在競爭激烈的MDD市場中佔得優勢。

此外，Contineum還寄望於其另一候選藥物PIPE-791在特發性肺纖維化（IPF）上的成功，並計畫啟動相關的Phase II研究。Minter支援此策略，認為LPAR1機制的潛力值得期待。

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