Absci Corporation (ABSI)的創辦人兼執行長Sean McClain在2025年第三季財報會議上宣布，公司將加速推進ABS-201在雄性禿（AGA）的開發，並將其擴展至子宮內膜異位症的應用。同時，ABS-101的第一階段試驗將於2026年第一季完成，並展現出相較於第一代抗TL1A競爭者更長的半衰期和良好的安全性。ABS-201在AGA的開發進度超前，預計在2026年下半年進行概念驗證。公司將在2026年第四季啟動子宮內膜異位症的第二階段概念驗證臨床試驗，優先推進ABS-201在子宮內膜異位症的發展。

ABS-101尋求合作夥伴，資源重新配置

公司將尋求合作夥伴以推進ABS-101的開發，並不會在第一階段後繼續內部臨床開發，這反映了資本重新配置以最大化價值創造的策略。管理層表示，未來將專注於ABS-201的雙重開發，並在未來24個月內達成兩項概念驗證。

ABS-201臨床試驗設計與進展

ABS-201在AGA的第一/二階段試驗將於數週內啟動，這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的研究，將招募多達227名健康志願者，重點關注安全性、耐受性和多項療效終點。子宮內膜異位症的第二階段試驗將於2026年第四季開始，利用AGA研究的安全性和耐受性數據。

財務狀況與未來展望

財務長Zachariah Jonasson報告，2025年第三季營收為40萬美元，研發費用為1920萬美元，較去年同期增長。銷售、一般及行政費用為840萬美元，較去年同期下降。公司截至2025年9月30日的現金及現金等價物為1.525億美元，預計足以支撐營運至2028年上半年。

市場競爭與風險評估

管理層承認ABS-101在半衰期和安全性上相較於下一代競爭者有其限制，因此決定尋求合作夥伴。子宮內膜異位症的競爭環境仍具挑戰，但管理層強調基於競爭者數據的機制去風險化，及缺乏非荷爾蒙選項的現狀。分析師關注試驗招募、設計及ABS-201在市場中的差異化能力，以及商業化過程中的潛在障礙。

總結

Absci公司正推進ABS-201的雙重開發策略，目標是在未來兩年內完成雄性禿和子宮內膜異位症的概念驗證，同時重新配置資源並尋求ABS-101的合作夥伴。管理層強調資本的精確部署、對ABS-201科學依據和商業潛力的信心，以及持續追求新合作夥伴的努力，並擁有強化的資產負債表來支持這些優先事項的執行。

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