
Cogent Biosciences (COGT) 在週一盤前交易中,股價大漲約120%,這一波漲勢源於公司公佈的關鍵藥物bezuclastinib針對胃腸道癌症的晚期試驗數據表現良好。根據Cogent的說法,這項針對對imatinib耐藥或不耐受的胃腸道間質瘤(GIST)的第三期PEAK試驗結果顯示,bezuclastinib與美國食品藥品管理局(FDA)批准的GIST療法sunitinib聯合使用,效果優於單獨使用sunitinib。
試驗數據顯示療效提升
截至9月30日的數據顯示,bezuclastinib和sunitinib的聯合療法在中位無進展生存期(PFS)和客觀反應率(ORR)上,分別達到16.5個月和46%,而單獨使用sunitinib則分別為9.2個月和26%。
安全性表現良好
在安全性方面,只有約13%的聯合療法組出現ALT/AST肝酶升高,且僅1.5%的患者因此停止使用bezuclastinib。與sunitinib既有的安全性資料相比,bezuclastinib的聯合療法並未出現新的安全問題。
新藥申請計畫持續推進
總部位於麻薩諸塞州沃爾瑟姆的生技公司Cogent表示,計畫在2026年上半年提交針對GIST的酪氨酸激酶抑制劑的新藥申請。這一進展將是Cogent未來發展的重要里程碑,吸引了市場的高度關注。
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