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Curis公司(CRIS)在2025年第三季財報電話會議中，總裁兼CEO James Dentzer強調，TakeAim淋巴瘤研究的持續進展，該研究評估emavusertib與ibrutinib在原發性中樞神經系統淋巴瘤（PCNSL）中的聯合使用。他表示，公司預期在與美國食品藥品管理局（FDA）和歐洲藥品管理局(EMA)討論後，支持加速申請在美國和歐洲的審批。
CLL研究計畫與未來目標
Curis公司計畫將emavusertib擴展至其他非霍奇金淋巴瘤（NHL）亞型，特別聚焦於慢性淋巴細胞白血病（CLL）。公司已向FDA提交研究方案，並正努力啟動臨床試驗點，預計在2025年第四季末或2026年第一季初招募第一位患者，並於2026年12月的美國血液學會(ASH)年會上揭示初步數據。
AML研究進展與數據更新
在急性髓性白血病（AML）的三聯研究中，Dentzer指出，在加入emavusertib的5到8週內，8名可評估患者中有4名實現微小殘留病（MRD）轉為不可檢測水平。在仍保持MRD陽性的患者中，有1名患者達到40%的MRD減少，且無疾病進展的跡象。
財務狀況及未來展望
財務長Diantha Duvall報告，Curis公司在2025年第三季的淨虧損為770萬美元，每股虧損0.49美元，相較於2024年同期的淨虧損為1010萬美元，每股虧損1.70美元。公司計畫在2025年底前或2026年初，為CLL概念驗證研究招募首位患者，並預期在2026年12月揭示初步數據。Duvall表示，根據目前的運營計畫，現有現金和現金等價物應能支持運營至2026年。
財務結果詳述
Curis公司在2025年第三季的淨虧損為770萬美元，每股虧損0.49美元，較2024年同期的1010萬美元虧損有所減少。2025年前九個月的淨虧損為2690萬美元，每股虧損2.19美元，相較於2024年同期的3380萬美元，每股虧損5.77美元。研究及開發費用在2025年第三季為640萬美元，較2024年同期的970萬美元有所下降，主要歸因於員工相關的臨床諮詢、研究、製造和設施成本的減少。一般及行政費用在2025年第三季為370萬美元，與2024年同期的380萬美元相近。截至2025年9月30日，現金及現金等價物為910萬美元，普通股約有1270萬股在外流通。
分析師見解與潛在風險
分析師普遍對Curis的研究設計、FDA協調和資源優先排序持正面態度，並祝賀公司取得的進展。管理層對計畫推進表達了信心，Dentzer多次形容這一季度為「令人興奮」，Hamdy表示對CLL研究的更深層次反應「非常有希望」。然而，公司強調需在年底前引入額外資本，以支持其開發計劃。
Curis公司的未來方向
Curis管理層強調推進TakeAim淋巴瘤及新啟動的CLL試驗，明確設定患者招募和初步數據披露的里程碑。AML的早期臨床信號和持續的成本控制支持運營進展，而公司也承認需確保額外資本來推動其產品管線的前進。投資人可期待在未來12至18個月內獲得關鍵研究結果和監管更新，Curis將持續聚焦於罕見和難治性血液惡性腫瘤的戰略。
