Tenaya Therapeutics 因FDA要求修改心臟病治療TN-201的臨床試驗計畫，導致股價大跌16%。

Tenaya Therapeutics (TNYA) 的股票在其針對 MYBPC3 相關肥厚型心肌病的中期試驗因美國食品藥品監督管理局（FDA）要求進行臨床暫停後，驟降16%。此舉是基於FDA與公司之間的討論，旨在確保所有試驗地點的一致患者監測及免疫抑制方案管理。

根據獨立資料安全監控委員會在2025年夏季審查的資料，FDA提出了對試驗協議的變更建議。雖然面臨這項挑戰，Tenaya 表示不預期此次暫停會影響 TN-201 的資料里程碑或發展時間表。

該公司的未來仍具潛力，尤其是在2025年第4季即將發布兩項心臟疾病資料時，可能成為重大轉折點。儘管當前的困境引起市場擔憂，但Tenaya 將持續專注於改進其臨床試驗，以滿足FDA的要求並推進研發。

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