Syndax Pharmaceuticals在第三季實現了21%的營收增長，隨著Revuforj獲得FDA對NPM1突變急性髓性白血病的批准，公司預計將進一步擴大市場機會。

Syndax Pharmaceuticals（NASDAQ:SNDX）於最近的財報電話會議中宣佈，第三季總營收達到4590萬美元，較前一季度增長21%。首席執行官Michael Metzger表示，Revuforj和Niktimvo的強勁表現是主要推動因素，其中Revuforj的淨收入為3200萬美元，環比增長12%，新患者啟動及處方量上升約25%。

Revuforj近期獲得FDA批准，用於治療復發/難治性NPM1突變的急性髓性白血病，這一舉措使可接觸的患者人數增加三倍，並成為唯一被批准用於多種急性白血病亞型的menin抑制劑。Metzger指出，其整體回應率達50%，且觀察到的兩年整體生存期顯示出良好的臨床效果。

此外，與Incyte合作的Niktimvo產品本季度報告淨收入4580萬美元，增幅27%。公司預測，隨著Revuforj和Niktimvo進入一線市場，未來的市場潛力超過100億美元。CFO Keith Goldan提到，截至9月30日，公司的現金及投資總額為4.56億美元，足以支援其持續運營及盈利路徑。

管理層對未來幾個季度的銷售增長充滿信心，並重申穩定的經營開支基礎。儘管面對高毛利與淨收益之間的波動，以及競爭壓力，但分析師們仍然看好該公司的商業執行能力。最終，Syndax正朝著其10億美元市場機會邁進，期待未來的持續增長與成功。

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