Labcorp 宣佈將在2026年初提供由Roche和Eli Lilly研發的阿茲海默症血液生物標記檢測，助力早期診斷。

隨著阿茲海默症患者人數逐年攀升，早期診斷成為迫切需求。Labcorp近日宣佈，計劃於2026年初推出由瑞士製藥巨頭Roche和美國制藥公司Eli Lilly聯手開發的Elecsys pTau181血液檢測。該檢測專注於測量人體血漿中的磷酸化Tau（pTau）181蛋白，這一生物標記可有效指示阿茲海默病理變化。

根據最新研究顯示，及早識別阿茲海默的跡象能顯著提高治療效果。然而，目前大多數診斷方法仍依賴昂貴且侵入性的腦部掃描或腰椎穿刺。Labcorp的新檢測不僅簡便易行，還有望降低醫療成本，提高患者接受篩查的意願。

儘管此項技術受到廣泛期待，但也面臨一些質疑聲音。有專家指出，過度依賴生物標記可能會導致誤診，因此建議結合其他臨床評估來進行全面分析。未來展望中，若能成功推廣並獲得醫療機構的普遍認可，這項創新檢測或將改變阿茲海默症的診斷與管理方式，讓更多患者受益。

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