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諾華(Novartis, NYSE:NVS)近日公布了一項針對成人IgA腎病患者的Fabhalta (iptacopan) 晚期試驗的正面結果。研究顯示，Fabhalta在兩年內顯著改善了腎小球濾過率的變化斜率，相較於安慰劑組，改善效果更為明顯。這一結果為IgA腎病患者帶來了新的治療希望。
Fabhalta安全性獲得確認
在此次試驗中，Fabhalta的耐受性良好，其安全性表現與先前研究一致。這意味著患者在使用該藥物時，副作用風險較低，進一步增強了其作為IgA腎病治療選項的可行性。
美國加速批准，未來申請計劃
Fabhalta於2024年在美國獲得加速批准，用於降低成人IgA腎病患者的蛋白尿。諾華計劃在2026年利用這些試驗結果，進行未來的藥品申請，以進一步擴大Fabhalta的適應症和市場。這一進展對於患者和醫療界都是一個重要的里程碑。
