輝瑞CEO警告美國疫苗批准變難，並強調中國在生技領域迅速崛起，呼籲重振美國創新。

在一次引人注目的CNBC專訪中，輝瑞（NYSE:PFE）首席執行官阿爾伯特·布爾拉（Albert Bourla）透露，美國的疫苗批准流程正面臨更嚴格的監管環境。隨著健康部長羅伯特·F·甘迺迪（Robert F. Kennedy Jr.）上任後，疫苗授權已顯著收緊，尤其是FDA近期僅批准了針對老年人及有潛在健康問題者的更新COVID疫苗，使得年輕且健康的美國民眾只能透過非標準處方獲得疫苗，這可能會影響覆蓋率和推廣工作。

布爾拉形容當前情況為異常，預期將自我修正。他指出，唐納德·特朗普總統仍然對其政府期間啟動的疫苗計劃感到驕傲。在成功獲得一項具有里程碑意義的協議後，輝瑞獲得了三年的藥品關稅豁免，而作為回報，該公司承諾投資700億美元於研究、開發以及美國製造業，此舉消除了兩大不確定性：關稅風險和美國藥品價格重新調整的風險。

然而，布爾拉也對中國快速增長的製藥野心敲響警鐘，他提到中國在國家研究機構、大學及智慧財產權保護方面的投資正在急劇增加，表明其生物製藥產業正在迅速追趕美國。他警告稱，如果美國不採取行動，中國可能會超越美國，在醫藥創新方面取得突破，並敦促政策制定者應更加專注於激發美國自身的創新引擎，而不是單純地減緩中國的進步。

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