ViiV Healthcare，由輝瑞(PFE)和GSK(GSK)共同創立的醫療保健公司，於週三宣布，其長效HIV預防療法cabotegravir在一項第一階段試驗中，比吉利德科學(GILD)的競爭藥物lenacapavir更受試驗參與者接受。根據其CLARITY開放標籤研究的初步數據，ViiV表示，超過三分之二的試驗參與者認為cabotegravir長效注射在注射部位反應方面是「完全或非常可接受的」。

注射部位反應的接受度顯示顯著差異

研究的主要目標是評估注射後七天的局部反應接受度，ViiV指出，在注射部位反應上存在臨床上相關的差異。69%的HIV陰性成人在接受cabotegravir單次劑量後，認為注射是「完全或非常可接受的」，而對lenacapavir的接受度則為48%。這些結果在事後分析中具有統計學上的顯著性。

大多數試驗參與者和醫護人員偏好cabotegravir

這項涉及63名成人的試驗顯示，90%的受試者和86%的醫護人員偏好cabotegravir注射而非lenacapavir。ViiV補充說，這些結果可能有助於決定在啟動長效HIV注射時應使用哪種藥物。

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