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羅氏集團（OTCQX:RHHBY）旗下的基因泰克近日獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准，允許其Tecentriq和Tecentriq Hybreza藥物可與lurbinectedin聯合使用於治療肺癌。這項批准特別針對那些在初次接受Tecentriq或Tecentriq Hybreza，以及卡鉑和依托泊苷治療後，病情未惡化的成人廣泛期小細胞肺癌患者。
臨床試驗顯示療效顯著
根據第三期IMforte研究結果，這種聯合療法在臨床試驗中展現出顯著的療效，能夠將疾病進展或死亡的風險降低46%，並且減少27%的死亡風險。這些數據顯示出該療法在延緩病情惡化和提高患者存活率方面的潛力。
新療法為患者帶來希望
這項新的治療選擇為廣泛期小細胞肺癌患者帶來了新的希望，尤其是那些在初次治療後病情未惡化的患者。隨著FDA的批准，這項療法將能夠更廣泛地應用於臨床，提供更多患者更好的治療選擇。
