訊聯生技（1784）於昨日宣布，其人體臍帶間質幹細胞外泌體已獲衛福部核准，可作為化妝品成分使用。這一突破性進展不僅為訊聯的全球業務擴張鋪平道路，也為其在醫美市場的競爭力注入新的活力。訊聯計劃加速申辦自由銷售證明（CFS），進一步擴大其海外醫美版圖，這將為集團長期營運提供強勁動能。

外泌體布局獲得重大進展

訊聯董事長蔡政憲指出，該公司在外泌體領域的進展來之不易，經過衛福部的嚴格審查，包括製備過程、檢驗報告、安定性試驗和安全性試驗等，最終獲得許可，這顯示其產品的品質、安全性和穩定性已獲得權威認可。此舉不僅強化了訊聯在Exosome Foundry（外泌體全球智慧研發與製造）的競爭優勢，也有助於台灣「外泌體國家隊」在國際醫美市場的擴張。

市場對訊聯的積極評價

法人機構對訊聯的最新進展表示樂觀，認為該公司在人源間質幹細胞領域的突破，繼取得國際INCI Name認證後，再次獲得主管機關的許可，這不僅鞏固了訊聯的市場地位，也賦予其「產業先行者」的優勢。這將促使Exosome Foundry的醫師及企業客戶能在短時間內滿足外泌體化妝品的需求，成為全球醫美巨頭的關鍵合作夥伴。

未來觀察與潛在機會

未來，訊聯在自由銷售證明（CFS）的申請進度將成為市場關注的焦點，這將直接影響其海外市場的拓展。此外，如何進一步利用其技術優勢，在國際市場中擴大份額，將是訊聯需要持續探索的方向。投資人應密切關注訊聯在國際市場上的動向及其潛在的合作機會。

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