輝瑞(PFE)以49億美元收購肥胖初創公司Metsera，這項投資目前看來相當有潛力。在VESPER-1試驗中，MET-097i作為一種胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA），每週1.2mg劑量使用28週，平均減重效果達到14.1%，個別受試者減重最高達26.5%。高劑量MET-097i的耐受性與已批准的長期劑量調整療法相似。

VESPER-3試驗中的耐受性數據

在VESPER-3試驗中，雖然未報告具體的減重數據，但顯示該療法耐受性良好，腹瀉信號極少，與安慰劑相比，噁心和嘔吐的風險差異分別為13%和11%。這些數據預計將於2025年底或2026年初公布。

MET-097i的未來發展計畫

Metsera的首席醫療官Steve Marso博士表示，MET-097i作為單一激動劑，在28週內實現了雙激動劑類似的減重效果，僅有2.9%的試驗中止率。基於這些數據，MET-097i將進入第三期臨床試驗，推進其作為Metsera組合療法、口服和前藥計畫的基礎肽的開發。Metsera計畫於2025年底啟動MET-097i的全球第三期試驗。

全球肥胖市場前景

在目前進行的VESPER-2試驗中，MET-097i正在針對2型糖尿病患者進行測試，預計2026年初會有數據。此前的二期試驗顯示，無論是每週還是每月給藥，12週後都展現了顯著的減重效果。輝瑞於9月22日宣布收購Metsera，預計交易將於2025年第四季完成。近來，肥胖市場競爭再次加劇，市場領導者諾和諾德和禮來公司分別展示了其口服GLP-1RA的數據，並正與美國食品藥品管理局（FDA）討論其候選藥物的批准事宜。根據GlobalData的預測，肥胖市場到2031年將在七大主要市場（法國、德國、義大利、日本、西班牙、英國和美國）超過1735億美元。

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