雅培(ABT)的Esprit BTK系統獲得加拿大衛生部批准，該系統專為治療膝下慢性肢體威脅性缺血（CLTI）患者而設計。這種可溶解的支架不僅確保動脈保持暢通，還能釋放艾維拉莫司藥物以助於血管癒合，最終完全溶解。雅培指出，這項批准之前，傳統的治療方法是使用氣球血管成形術，該技術透過氣球將阻塞物壓向動脈壁以恢復血流。然而，由於復發率高，氣球血管成形術的長期效果受到質疑，常需額外的醫療干預。

雅培支架技術的創新特點

雅培的支架由類似可溶解縫線的材料製成，透過微創的導管技術經由小腿切口插入。這個支架在清除阻塞後支持動脈壁，提供近三年的結構支持，直到血管能自行保持暢通。在2024年於美國拉斯維加斯舉行的血管介入技術進展會議（VIVA）上，雅培披露了LIFE-BTK研究的兩年結果。研究顯示，該系統不僅改善了受試者的治療結果，還比氣球血管成形術減少了48%的重複手術需求。

雅培的創新技術滿足未被滿足的需求

雅培血管業務的高級副總裁Julie Tyler表示：「在雅培，我們認識到最嚴重的周邊動脈疾病（PAD）患者面臨的重大疾病負擔和有限的治療選擇，這些治療通常包括高風險手術或受限的微創選擇。我們革命性的膝下可溶解支架技術滿足了未被滿足的需求，最終將幫助PAD患者過上更好、更充實的生活。」

雅培的其他創新進展

2025年6月，加拿大衛生部批准了雅培的i-STAT TBI測試盒，允許其使用全血進行檢測，讓臨床醫師在15分鐘內獲得實驗室品質的結果。這些進展顯示雅培在醫療技術創新方面的持續努力，致力於提供更好的醫療解決方案。

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