艾爾利藥廠的Kisunla（donanemab）近日獲得歐洲委員會的市場授權，用於治療早期阿茲海默症，為患者帶來新的治療選擇。

在醫療界引發廣泛關注的訊息中，艾爾利藥廠（Eli Lilly）於本週四宣佈，其新藥Kisunla（donanemab）已獲得歐洲委員會的市場授權，專門用於治療早期症狀性阿茲海默病，包括輕度認知障礙及輕度痴呆階段患者。這一重要進展基於兩項臨床試驗——TRAILBLAZER-ALZ 2和TRAILBLAZER-ALZ 6。

根據Phase 3 TRAILBLAZER-ALZ 2研究結果，Kisunla顯著減緩了認知及功能衰退的速度，為成千上萬的阿茲海默症患者提供了新的希望。該藥物的成功上市不僅標誌著艾爾利藥廠在神經科學領域的突破，也強調了持續投資於創新藥物開發的重要性。

除了Kisunla之外，艾爾利藥廠近期也取得其他藥品的批准，例如針對乳腺癌的imlunestrant。然而，部分評論者對Kisunla的長期效果仍持保留態度，指出需要更多資料以證實其安全性與有效性。未來，隨著臨床應用的推廣，Kisunla有望改變阿茲海默症患者的生活質量，引發更深層次的討論與探索。

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